Regolamento (UE) N. 722/2012 della Commissione dell’8 agosto 2012 relativo ai requisiti particolari per quanto riguarda i requisiti di cui alle direttive 90/385/CEE e 93/42/CEE del Consiglio per i dispositivi medici
impiantabili attivi e i dispositivi medici fabbricati con tessuti d’origine animale.
