Il piano di riforma implementato dall’autorità governativa indiana per il mercato dei medicinali e dei dispositivi medici ha ricevuto l’Ok del Parlamento e si avvia ora verso la sua prima fase.
Dopo aver identificato i problemi chiave dell’attuale sistema regolatorio, si procederà ora ad una sua completa trasformazione.
La riforma ha come scopo soprattutto la sicurezza dei pazienti, ma anche l’efficienza regolatoria. I produttori dovranno dunque aspettarsi grandi cambiamenti nel processo di registrazione dei DM in India.
