L’azienda farmaceutica Hospira ha ritirato alcuni lotti di farmaci iniettabili contenenti i principi attivi carboplatino, citarabina, paclitaxel e metotrexato a causa di un difetto nella fiala di vetro che li contiene.
Si tratta di 19 lotti ritirati in tutti gli Stati Uniti a causa di evidenti tracce di particolato incorporate nel vetro del collo della fiala che potrebbero entrare in contatto con il prodotto ed essere iniettate al paziente, con conseguente sanguinamento, lividi, infiammazione, prurito, eritema, dolore toracico e sintomi respiratori.
Al momento Hospira non ha ricevuta alcuna segnalazione di eventi avversi relativi ai lotti in questione ed ha identificato la causa in un difetto del vetro fornito, avviando le necessarie azioni correttive. L’azienda ha inviato comunicazione alla FDA e sta collaborando con le autorità d’oltreoceano per identificare i prodotti distribuiti al di fuori degli Stati Uniti.
