In attesa del completo recepimento della Direttiva 2010/84/CE, l’AIFA ha comunicato le due diverse modalità che gli operatori sanitari e/o i cittadini potranno seguire per segnalare spontaneamente una reazione avversa sospetta.
La segnalazione potrà avvenire tramite la compilazione di una scheda cartacea, scaricabile dal sito dell’Agenzia e da inviare via al Responsabile di farmacovigilanza della propria struttura di appartenenza oppure compilando on-line una scheda elettronica, sempre sul medesimo sito. Dopo la compilazione on line, la scheda può essere salvata sul proprio PC ed inviata per e-mail al Responsabile di farmacovigilanza della propria struttura di appartenenza. In alternativa il modulo on line può essere stampato, compilato e trasmesso al Responsabile via fax. Anche i riferimenti e i contatti e-mail di tutti i responsabili di farmacovigilanza sono disponibili sul sito.
