DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute
Decreto 26 giugno 2012
Revoca della sospensione del permesso di commercio parallelo del prodotto fitosanitario
«Glufos 20», proveniente dalla Germania, ed ivi autorizzato con la denominazione «Basta».
Decreto 28 giugno 2012
Proroga dell’autorizzazione di prodotti fitosanitari aventi scadenza entro il 30 giugno 2012, contenenti sostanze attive approvate in sede comunitaria.
S.O. n. n. 148 alla G.U. n. 163 del 14 luglio 2012
Ministero della salute
Decreto 19 aprile 2012
Attuazione della direttiva 2011/67/UE del 1° luglio 2011 recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio al fine di iscrivere l’abamectina come pricipio attivo nell’allegato I della direttiva.
Decreto 19 aprile 2012
Attuazione della direttiva 2011/69/UE della Commissione del 1° luglio 2011 recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio al fine di iscrivere l’imidacloprid come pricipio attivo nell’allegato I della direttiva.
Decreto 19 aprile 2012
Attuazione della direttiva 2011/66/UE della Commissione del 1° luglio 2011 recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio al fine di includere il 4,5-dicloro-2-ottil-2H-isotiazol-3-one come pricipio attivo nell’allegato I della direttiva.
Decreto 19 aprile 2012
Attuazione della direttiva 2011/12/UE della Commissione dell’8 febbraio 2011 recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio al fine di iscrivere il fenoxicarb come pricipio attivo nell’allegato I della direttiva.
Decreto 19 aprile 2012
Attuazione della direttiva 2011/11/UE della Commissione dell’8 febbraio 2011 recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio al fine di iscrivere l’acetato di (Z,E)-tetradeca-9,12-dienile come pricipio attivo nell’allegato I e IA della direttiva.
Decreto 19 aprile 2012
Attuazione della direttiva 2011/10/UE della Commissione dell’8 febbraio 2011 recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio al fine di iscrivere il bifentrin come pricipio attivo nell’allegato I della direttiva.
Decreto 19 aprile 2012
Attuazione della direttiva 2011/13/UE della Commissione dell’8 febbraio 2011 recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio al fine di iscrivere l’acido nonanoico come pricipio attivo nell’allegato I della direttiva.
Decreto 11 maggio 2012
Attuazione della direttiva 2011/81/UE della Commissione del 20 settembre 2011, recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio al fine di iscrivere la deltametrina come pricipio attivo nell’allegato I della direttiva.
Decreto 11 maggio 2012
Attuazione della direttiva 2011/80/UE della Commissione del 20 settembre 2011, recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio al fine di iscrivere la lambda-cialotrina come pricipio attivo nell’allegato I della direttiva.
Decreto 11 maggio 2012
Attuazione della direttiva 2011/79/UE della Commissione del 20 settembre 2011, recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio al fine di iscrivere il fipronil come pricipio attivo nell’allegato I della direttiva.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 82 del 14 luglio 2012 (Glaxosmithkline – Visufarma – Wellington Street Development Pharma – Hikma Farmacêutica (Portugal) – S.F. Group – Effik Italia – Pfizer Italia – S.F. Group – Benedetti & Co. – Nuova Farmec – Abbott – S.P.A. It. Lab. Bouty – Mylan – Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali – Krka – Mylan – Crinos – A.C.R.A.F. – Abc Farmaceutici – Almus – Johnson & Johnson – Teva Italia – Piam Farmaceutici – Tubilux Pharma – Ntc – S.I.F.I. – Sanofi-Aventis – Dynacren Laboratorio Farmaceutico – Crinos – Eg – Zeta Farmaceutici – Doc Generici – Pensa Pharma – Sanofi-Aventis – Hexal – Takeda Italia Farmaceutici).
