ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:
- Lattulac (Estr. det. V & A.N n. 830 del 12-06-2012)
- Miotens (Estr. det. V & A.N n. 831 del 12-06-2012).
Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determinazione n. 342/2012 del 18 aprile 2012, recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Germed Pharma».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 79 del 7 luglio 2012 (Rottapharm – Baxter – Max Farma – Genetic – Menarini International Operations Luxembourg – MSD Italia – Errekappa Euroterapici – Doc Generici – Dorom – Mylan – Glaxosmithkline – Special Product’s Line – Bristol-Myers Squibb – Theramex – Prodotti Formenti – Teva Italia – Ph & T – Bayer – Istituto Biochimico Italiano Giovanni Lorenzini – Daiichi Sankyo Italia – IS Pharmaceuticals – Falqui Prodotti Farmaceutici – Astrazeneca – Bruno Farmaceutici – Simesa – Novartis Consumer Health – Boehringer Ingelheim Italia – Laboratori Alter – Octapharma Italy – Finderm Farmaceutici – Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella – Csl Behring – Abbott – Industria Farmaceutica Galenica Senese – Eurospital – Leo Pharma – Pfizer Italia – So.Se.Pharm – Fidia Farmaceutici – Actavis Group).
