G.U. n. 143 del 21 giugno 2012

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco 

Determinazione 29 maggio 2012 

 

Rettifiche delle determinazioni V & A n. 1059 del 29 luglio 2011, V & A n. 288 del 6 marzo 2012 e V & A n. 602 del 23 aprile 2012, relative alle autorizzazioni di stampati standard dei medicinali «ex galenici» da Formulario Nazionale. (Det. n. 771/2012).

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI 
Agenzia italiana del farmaco 

Comunicato relativo all’estratto della determinazione V & A n. 434 del 2 aprile 2012, concernente la modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale «Egogyn».

 

Comunicato relativo all’estratto della determinazione V & A n. 456 del 3 aprile 2012, concernente la modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale «Fastum Antidolorifico».

 

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tobrabact» (Estr. det. V & A /765 del 29-05-2012)

 

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Lattulosio Kabi» (Estr. det. V & A /766 del 29-05-2012).

 

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 72 del 21 giugno 2012 (Dr Willmar Schwabe – Benedetti & Co. – Laboratori Alter – A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Mylan – Ph & T – National Centre For Nuclear Research – Wellington Street Development Pharma – Pfizer Italia – Janssen-Cilag – Johnson & Johnson – Pfizer Italia – Zentiva Italia – Tubilux Pharma – Crinos – EG – Dorom – IBA Molecular Italy – Inca-Pharm – Arrow Generics Limited – Arrow Aps – Zambon Italia – Dr. B. Scheffler Nachf – MSDtalia – Procter & Gamble – Janssen-Cilag – MSD Italia – Bracco – Aurobindo Pharma (Italia) – Dompè- UCB Pharma – ABC Farmaceutici).

Informazioni Sanitarie

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