L’Agenzia Europea dei Medicinali ha iniziato la pubblicazione delle reazioni avverse sospette ai medicinali autorizzati sul nuovo sito web www.adrreports.eu.
Le segnalazioni provengono da EudraVigilance, il database sulla sicurezza dei medicinali dell’UE e riguardano circa 650 farmaci e principi attivi autorizzati con procedura nazionale. Entro un anno l’Agenzia pubblicherà anche i report di ADR sospette per sostanze attive comuni impiegate nei medicinali autorizzati a livello nazionale. Entro giugno l’Agenzia lancerà il sito web nelle 22 lingue ufficiali dell’Unione Europea.
