DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute
Decreto 18 aprile 2012
Modifica al decreto 26 febbraio 2012, recante:
«Definizione delle modalità tecniche per la predisposizione e l’invio telematico dei dati delle certificazioni di malattia al SAC».
Decreto 14 maggio 2012
Revoca delle autorizzazioni all’immissione in commercio dei prodotti fitosanitari contenenti la sostanza attiva acido 1-naftilacetico, approvata con regolamento (UE) n. 787/2011 della Commissione, in conformità al regolamento (CE) n. 1107/2009, perché non supportati da un fascicolo conforme alle prescrizioni di cui al regolamento (UE) n. 544/2011.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco
Determinazione 11 maggio 2012
Conferma del diniego del rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio relativo al medicinale Flutamide Aurobindo. (Det. n. 120/2012).
Determinazione 24 maggio 2012
Istituzione della Nota 92. Note AIFA 2006-2007 per l’uso appropriato dei farmaci. (Det. n. 1067/2012).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Uritent
- Amoxicillina Ratiopharm
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio di talune confezioni del medicinale per uso umano «Venlafaxina Docpharma».
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio di talune confezioni dei seguenti medicinali per uso umano:
- Amisulpride Teva
- Gemfibrozil Ratiopharm
- Ceftazidima Actavis.
Rettifica relativa all’estratto della determinazione n. 192/2008 dell’11 marzo 2008, recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kogenate Bayer».
Rettifica relativa all’estratto della determinazione n. 355/2012 del 26 aprile 2012, recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost e Timololo DOC Generici».
Rettifica relativa all’estratto della determinazione n. 2608/2011 del 5 ottobre 2011 recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina DR. Reddy’s».
Ministero della salute
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Corulon liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile (Estr. prov. n. 395 del 17-05-2012).
- Tylmasin 250 mg/g (Estr. prov. n. 396 del 17-05-2012)
- Izovac Marek Bivalente ad azione immunologica (Estr. prov. n. 408 del 17-05-2012)
- P.G. 600, soluzione iniettabile per scrofe e scrofette (Estr. prov. n. 397 del 17-05-2012)
- Findol 10%, 100 mg/ml, soluzione iniettabile per equini, suini, bovini (Prov. n. 407 del 17-05-2012)
- Excenel polvere sterile (Estr. prov. n. 394 del 17-05-2012)
- Prosolvin soluzione iniettabile (Estr. prov. n. 393 del 15-05-2012)
- Captalin 1.000.000 U.I./ml (Estr. prov. n. 379 del 14-05-2012).
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Torphasol» 10 mg/ml (Dec. n. 69 del 09-05-2012).
