DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute
Decreto 27 gennaio 2012
Autorizzazione all’immissione in commercio del coadiuvante denominato «Astrol Plus».
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carbocisteina DOC Generici».
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio di alcune confezioni dei seguenti medicinali per uso umano:
- Miraper
- Kemlosar
S.O. n. 83 alla G.U. n. 97 del 26 aprile 2012
Ministero della salute
Decreto 18 aprile 2012
Attuazione delle disposizioni dell’articolo 32, comma 1, del decreto-legge 6 dicembre 2011, n. 201, convertito, con modificazioni, dalla legge 22 dicembre 2011, n. 214, sulla vendita dei medicinali previsti dall’articolo 8, comma 10, lettera c), della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 50 del 26 aprile 2012 (Chiesi Farmaceutici – Bayer – Geymonat – Laboratorio Farmacologico Milanese – Boehringer Ingelheim Italia – Sandoz GmbH – EG. – Sandoz – Federfarma.Co – Johnson & Johnson – ABC Farmaceutici – Sanofi Pasteur MSD – Bluefish Pharmaceuticals – Mylan – Italfarmaco – Astellas Pharma – Hexal – Ferrer Internacional – Pharmacare – Prodotti Formenti – S.F. Group – Laboratori Alter – Idi Farmaceutici – Ratiopharm Italia – Ratiopharm Gmbh – Benedetti & Co.).
