DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute
Decreto 8 marzo 2012
Riconoscimento all’Istituto scientifico romagnolo per lo studio e la cura dei tumori (IRST) di Meldola, per un periodo di tre anni, del carattere scientifico, nella disciplina di «Terapie avanzate nell’ambito dell’oncologia medica».
Decreto 21 marzo 2012
Ri-registrazione provvisoria dei prodotti fitosanitari a seguito dell’approvazione della sostanza attiva fluquinconazolo avvenuta con il regolamento (UE) n. 806/2011 ed in conformità al regolamento (CE) n. 1107/2009 – Adeguamento di prima fase dei prodotti fitosanitari post approvazione della sostanza attiva.
Decreto 21 marzo 2012
Revoca dell’autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario CIAK PLUS 150 EC contenente la sostanza attiva acrinatrina approvata con regolamento (UE) n. 974/2011 della Commissione, in conformita’ al regolamento (CE) n. 1107/2009, perché non supportati da un fascicolo conforme alle prescrizioni di cui al regolamento (UE) n. 544/2011.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco
Determinazione 28 marzo 2012
Riclassificazione del medicinale Iperten (manidipina) ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Det. n. 284/2012).
Determinazione 28 marzo 2012
Riclassificazione del medicinale Targin (Ossicodone-Naloxone) ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Det. n. 285/2012).
Determinazione 28 marzo 2012
Riclassificazione del medicinale Topotecan Mylan (topotecan) ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Det. n. 286/2012).
Determinazione 28 marzo 2012
Riclassificazione del medicinale Zolmitriptan Actavis PTC (zolmitriptan) ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Det. n. 287/2012).
Determinazione 28 marzo 2012
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Desloratadina Ratiopharm» (desloratadina). (Det. n. 283/2012).
Determinazione 28 marzo 2012
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Dasselta» (desloratadina). (Det. n. 282/2012).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Proroga dello smaltimento delle scorte del medicinale «Boostrix – Polioboostrix» (Estr. det. V & A/ 300 del 09-03-2012).
Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Imukin» (Estr. det. V & A/322 del 12-03-2012).
Ministero della salute
Rinnovo ed estensione dell’autorizzazione all’organismo Certiquality S.r.l., in Milano, al rilascio della certificazione CE di rispondenza della conformità dei dispositivi medici.
