DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute
Decreto 14 gennaio 2012
Entrata in vigore dei testi, nelle lingue inglese e francese, dei capitoli generali e delle monografie pubblicate nel supplemento 7.3 della Farmacopea europea.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali:
- Sinestic (Estr. det. V & A.PC/II/63 del 24-01-2012)
- Assieme (Estr. det. V & A.PC/II/62 del 24-01-2012)
- Duratocin (Estr. det. V & A.PC/II/871 del 30-12-2011)
- Assieme Mite (Estr. det. V & A.PC/II/61 del 24-01-2012).
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 18 dell’11 febbraio 2012 (Glaxosmithkline – Carlo Erba Otc – Ranbaxy Italia – Glaxo Allen – Krka D.D. Novo Mesto – Astrazeneca – Zentiva Italia – Malesci Istituto Farmacobiologico – Teva Italia – A.C.R.A.F. S.P.A. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Dr. Reddy’s – Pfizer Italia – Laboratori Alter – Mediolanum Farmaceutici – So.Se.Pharm – Actavis Group – Johnson & Johnson – Msd Italia – Laboratoires Thea – Boehringer Ingelheim Italia – Astrazeneca – Simesa – Pfizer Italia – Alpha Therapeutic Italia – Astellas Pharma – Accord Healthcare Limited – So.Se.Pharm – Crinos – Gilead Sciences – Actavis Group – Alkem Pharma – Mylan – Dompè Farmaceutici – Dompè – Teva Italia).
