ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determinazione n. 2791/2011 del 22 dicembre 2011
recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina e Acido Clavulanico Pfizer».
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio di alcune confezioni dei seguenti medicinali per uso umano:
- Topiramato Sun
- Famciren
- Ranitidina Teva
- Nebizita
- Roaccutan
- Mithridatum
Proroga dello smaltimento delle scorte del medicinale «Glucophage».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 14 del 2 febbraio 2012 (Montefarmaco Otc – Aurobindo Pharma (Italia) – Crinos – Eg. – Prodotti Formenti – Menarini International Operations Luxembourg – S.F. Group – Alfa Wassermann – Eupharmed – Pfizer Italia – Meda Pharma – Genzyme Europe – Lifepharma – Lab.It.Biochim.Farm.Co Lisapharma – Laboratorio Farmaceutico Ct – I.F.B. Stroder – – Iroko Products – Bluefish Pharmaceuticals Ab – Actavis Group Ptc Ehf – Msd Italia – Abc Farmaceutici – Ph & T – A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Malesci Istituto Farmacobiologico – Recordati – Messer Medical – Teva Italia – Ratiopharm – Farmaceutici Caber – Phagecon Serviços E Consultoria Farmaceutica – Piramal Critical Care Italia – Ferring – Eisai – Dorom – Dr. Reddy’s – Zentiva Italia – Doc Generici – Alfa Wassermann – Doc Generici – Eupharmed).
