DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute
Decreto 5 luglio 2011
Attuazione della direttiva 2010/5/UE dell’8 febbraio 2010, recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio del 16 febbraio 1998, relativa all’immissione sul mercato dei biocidi, al fine di procedere all’inclusione della sostanza attiva acroleina nell’allegato I della direttiva.
Decreto 21 luglio 2011
Attuazione della direttiva 2010/51/UE, recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio del 16 febbraio 1998, relativa all’immissione sul mercato dei biocidi, al fine di procedere all’inclusione della sostanza N,N-dietil-m-toluammide nell’allegato I della direttiva.
Decreto 18 ottobre 2011
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti prodotti fitosanitari denominati:
- PYRUS 400 SC, registrato al n. 13998, a nome dell’Impresa AGRIPHAR S.A
- Forum R 3B Flow, registrato al n. 15256 a nome dell’Impresa Basf Italia Srl
- Seccherba 360, registrato al n. 14440, a nome dell’Impresa Industrias Afrasa S.A.
Decreto 19 ottobre 2011
Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario denominato «Diqua», registrato al n. 13852, a nome dell’Impresa Sharda Worldwide Exports Ltd.
Decreto 21 dicembre 2011
Proroga dei prodotti fitosanitari autorizzati, contenenti le sostanze attive cloropicrina e acetochlor, inserite nell’allegato alla decisione 2008/934/CE della Commissione, per le quali non è stato formalizzato, con la pubblicazione nella Gazzetta europea, l’esito della valutazione comunitaria.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali con conseguente modifica stampati:
- Dilzene (Estr. prov. FV/151 del 15-11-2011)
- Diltiazem Mylan Generics (Estr. prov. FV/152 del 15-11-2011)
- Oxivent (Estr. prov. FV/149 del 15-11-2011)
- Leviogel (Estr. prov. FV/148 del 15-11-2011)
- Altiazem (Estr. prov. FV/150 del 15-11-2011).
Ministero della salute
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Duramune DAP + LC (Prov. n. 294 del 01-12-2011)
- Cloxalene Plus pomata intramammaria (Prov. n. 292 del 30-11-2011)
- Argonyl (Prov. n. 299 del 06-12-2011)
- Ketopropig 100 mg/ml (Dec. n. 142 del 06-12-2011)
- Izotricillina S C.M. sospensione iniettabile per bovini, suini e ovini (Prov. n. 302 del 06-12-2011)
- Pharmasin 250 mg/g» granulato per uso orale per suini (Prov. n. 301 del 06-12-2011).
Decadenza dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Quadricat» AIC n. 100297023 (Dec. n. 144 del 14-12-2011).
Decadenza delle autorizzazioni all’immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Ossitetraciclina 10% liquido Andreotti» AIC n. 102789, «Spiramicina 15% liquida Andreotti Farmaceutica S.r.l.» AIC n. 103430, «Spiramicina 20% Andreotti» AIC n. 102426, «Flumequine 50% liquida Andreotti Farmaceutica S.r.l.» AIC n. 102625, «Eritromicina 20% Andreotti» AIC n. 102953, «Tilosina 20% liquida Andreotti» AIC n. 103378, «Ossitetraciclina 20% Andreotti» AIC n. 102790 (Dec. n. 143 del 14-12-2011).
Elenco delle sostanze attive i cui prodotti fitosanitari sono revocati in attuazione di decisioni comunitarie.
