G.U. n. 301 del 28 dicembre 2011

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco 

Determinazione 14 dicembre 2011 

 

Riclassificazione del medicinale Venlafaxina Krka (venlafaxina) ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Det. n. 2789/2011).

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia italiana del farmaco

Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali:

  • Alfuzosina Ratiopharm (Estr. det. V & A.PC/II/804 del 21-11-2011)
  • Risedronato Sandoz (Estr. det. V & A.PC/II/ 805 del 21-11-2011)
  • Diamicron (Estr. det. V & A.PC/II/809 del 02-12-2011)
  • Yasminelle (Estr. det. V & A.PC/R/87 del 02-12-2011).

 

Revoca, su rinuncia, dell’ autorizzazione all’immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Quinapril Tam»

 

Rettifica relativa all’estratto della determinazione n. 1008 del 6 agosto 2004 recante autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano

 

Ministero della salute 

Modificazione all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Clavaseptin 50, 250 e 500 mg».

 

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Poulvac AE».

 

S.O. n. 279 alla G.U. n. 301 del 28 dicembre 2011

Agenzia italiana del farmaco 

Determinazione 1° dicembre 2011 

Autorizzazione degli stampati standard dei medicinali «ex galenici» da Formulario Nazionale. (Det. V & A n. 1352).

Informazioni Sanitarie

Articoli correlati

Leggi Tutto x