DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco
Determinazione 17 novembre 2011
Medicinali la cui autorizzazione all’immissione in commercio risulta decaduta ai sensi dell’articolo 38 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e successive modificazioni ed integrazioni (Det. n. 1323/2011).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Carbocisteina ABC» con conseguente modifica stampati (Estr. prov. FV/145 del 07-11-2011).
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 139 del 1° dicembre 2011 (Doc Generici – Giuliani – Montefarmaco Otc – Nycomed – Af United – Genetic – Ranbaxy Italia – Pfizer Italia – Hospira Italia – Eg. – Visufarma – Professionalcare – Hexal – Mylan – Actavis Italy – Ratiopharm Italia – Novartis Consumer Health – Novartis Farma – So.Se.Pharm – Roche – Bausch & Lomb Iom – Zambon Italia – Abbott Products – Fg – Pharmeg – Epifarma – Bayer – Ferring – Alcon Italia – Meda Pharma – Teva Italia – Sanofi Pasteur Msd – Msd Italia – Amdipharm Limited – Polifarma – Csl Behring – Pharmafar – Valeas – Bruschettini – Zentiva Italia – Baxter – Biopharma – Labiana Pharmaceuticals – I.B.N. Savio).
