DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco
Determinazione 12 settembre 2011
Medicinali la cui autorizzazione all’immissione in commercio risulta decaduta ai sensi dell’articolo 38 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e successive modificazioni ed integrazioni. (Det. n. 1093/2011).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determinazione n. 2385/2011 del 18 giugno 2011 recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina Mylan».
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale «Kolibri» (Estr. det. V & A.N/ n. 1076/2011 del 01-09-2011).
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale «Xenetix» (Estr. det. V & AN./ n. 1078/2011 del 01-09-2011).
Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determinazione n. 2365/2011 del 7 giugno 2011 recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Actavis PTC».
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio secondo procedura nazionale dei seguenti medicinali con conseguente modifica stampati:
- Econazolo Sandoz (Estr. prov. FV/ 82 dell’11-07-2011)
- Gabapentin Pensa (Estr. prov. FV/ 84 del 21-07-2011).
