G.U. n. 169 del 22 luglio 2011

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute 

Decreto 8 luglio 2011 

 

Entrata in vigore rapida del capitolo revisionato 5.2.8. della Farmacopea europea: minimizzazione del rischio di trasmettere gli agenti delle encefalopatie spongiformi animali attraverso i prodotti medicinali per uso umano e veterinario.

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI 
Agenzia italiana del farmaco 

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali con conseguente modifica stampati:

  • Natrilix (Estr. prov. FV/62 del 28-06-2011)
  • Dobutamina Bioindustria LIM (Estr. prov. FV/49 del 16-05-2011)
  • Delorazepam Zentiva (Estr. prov. FV/ 50 del 25-05-2011).

 

Ministero della salute 

Revoca di registrazione dei seguenti presidi medico chirurgici:

  • Tarmiblok bustine
  • Tarmiblok tarmifugo profumato.

Informazioni Sanitarie

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