G.U. n. 159 dell’11 luglio 2011

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute 

Decreto 26 gennaio 2011 

 

Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario denominato «Katana».

 

Decreto 31 gennaio 2011 

Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario denominato «Chronos».

 

Decreto 24 febbraio 2011 

Attuazione della direttiva 2010/11/CE, recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio del 16 febbraio 1998, relativa all’immissione sul mercato dei biocidi, al fine di procedere all’inclusione della sostanza warfarin nell’allegato I della direttiva.

 

Decreto 25 marzo 2011 

Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario denominato «Tecnigard 22 WP».

 

Decreto 5 maggio 2011 

Inclusione della sostanza attiva 1-decanolo nell’allegato I del decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 194, in attuazione della direttiva 2011/33/UE della Commissione che modifica inoltre la decisione 2008/941/CE.

 

Decreto 5 maggio 2011 

Inclusione della sostanza attiva flurocloridone nell’allegato I del decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 194, in attuazione della direttiva 2011/34/UE della Commissione che modifica inoltre la decisione 2008/934/CE.

 

Decreto 5 maggio 2011 

Recepimento della direttiva 2011/31/UE della Commissione che modifica l’allegato I della direttiva 91/414/CEE del Consiglio per quanto riguarda l’estensione di utilizzo della sostanza attiva pirimifosmetile.

 

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco 

Determinazione 30 giugno 2011 

Approvazione dell’elenco delle confezioni di medicinali per le quali sono modificati i prezzi di cui alla determinazione 15 giugno 2011. Payback 2011.

 

Determinazione 1 luglio 2011 

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Binocrit» (epoetina alfa). (Det./C 2441/2011).

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI 
Agenzia italiana del farmaco 

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale «Cordarone» (Estr. det. V & A.N/V n. 860 del 16-06-2011).

 

Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Gabapentin Ratiopharm» (Estr. det. V & A.PC/II/437 e 438 del 14-06-2011).

 

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale «Captopril Doc Generici».

 

Ministero della salute 

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vetflurane 1000 mg/g» (Estr. dec. n. 58 dell’8-06-2011).

Informazioni Sanitarie

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