DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco
Determinazione 7 marzo 2011
Modifica delle appendici 5 e 6 al decreto del Ministero della salute 21 dicembre 2007 concernente i modelli e le documentazioni necessarie per inoltrare la richiesta di autorizzazione, all’Autorità competente, per la comunicazione di emendamenti sostanziali e la dichiarazione di conclusione della sperimentazione clinica e per la richiesta di parere al comitato etico.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale «Cerazet 75»
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meloxicam Ranbaxy».
Ministero della salute
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Kavmos pasta per uso orale (Prov. n. 36 del 04-02-2011)
- Marbocyl 10% (Prov. n. 35 del 04-02-2011)
- Trimethosulfa Orale (Prov. n. 25 del 26-01-2011).
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 31 del 19 marzo 2011 (Magaldi Life – Procter & Gamble – Fidia Farmaceutici – Abiogen Pharma – Alcon Italia – Sapio Life – Esoform – Dompe’ Farmaceutici – Rkg – Hikma Italia – Scharper – Bracco Imaging Italia – Aesculapius Farmaceutici – Johnson & Johnson – Boehringer Ingelheim Italia – A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Aurobindo Pharma (Italia) – L.Molteni & C. Dei F.lli Alitti – So.Se.Pharm – Siad – Simesa – Astrazeneca – Arrow Generics Limited – Chiesi Farmaceutici – Schering-Plough – Ro-Farm – Sanofi-Aventis – Ferring – Ucb Pharma – Winthrop Pharmaceuticals Italia – Difa Cooper – Actavis Italy – Actavis Group – Teva Pharma – Glaxo Allen – Glaxosmithkline – Spepharm Holding – Istituto Gentili – Genetic – Doc Generici – Ucb Pharma – Giuliani – Mylan – Pharmacare).
