ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:
- Lasix (Estr. det. V & A.N n. 167 del 24-01-2011)
- Ipstyl (Estr. det. V & A.N n. 166 del 24-01-2011)
- Condral (Estr. det. V & A/N/V n. 144 del 24-01-2011)
- Reactine (Estr. det. V & A/N/V n. 141 del 24-01-2011)
- Tazopenil (Estr. det. V & A/N/V n. 129 del 24-01-2011)
- Dosberotec (Estr. det. V & A/N/V n. 140 del 24-01-2011).
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:
- Acqua per preparazioni iniettabili FKI (Estr. det. V & A.N/ n. 151 del 24-01-2011)
- Lasoactive (Estr. det. V & A.N/ n. 152 del 24-01-2011)
- Mibeg (Estr. det. V & A.N/ n. 242 del 09-02-2011)
Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali:
- Oxaliplatino Hospira Italia (Estr. det. V & A.PC/II/11 del 18-01-2011)
- Bicalutamide Ratiopharm (Estr. det. V & A.PC/II/17del 18-01-2011)
- Tetravac (Estr. det. V & A.PC/II/ 2 del 18-01-2011)
- Irinotecan Sandoz (Estr. det. V & A.PC/II/12 del 18-01-2011).
Rinnovo dell’autorizzazione di procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Aminomix».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 18 del 15 febbraio 2011
(Merck Sharp & Dohme (Italia) – Glaxosmithkline – Ratiopharm – Pfizer Italia – B. Braun Milano – La Farmochimica Italiana – Zambon Italia – Sigma-Tau I.F.R. – Roche – Tecnopharma – Mylan – Mc Italia – Laboratorio Farmaceutico S.I.T. – Chiesi Farmaceutici – Essex Italia – Schering-Plough – Angenerico).
