G.U. n. 299 del 23 dicembre 2010

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI 
Ministero della salute 

Decreto 23 novembre 2010 

 

Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario denominato «Altix».

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI 
Agenzia italiana del farmaco 

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Deveprexit
  • Silisan
  • Ranitidina Aurobindo.

 

Ministero della salute 

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:

  • Flumechina 20% Liquida Trei (Prov. n. 240 del 12-11-2010)
  • Butox 7,5 Pour On (Prov. n. 238 del 12-11-2010)
  • Doxiciclina 20% Ceva Vetem (Estr. prov. n. 236 del 12-11-2010)
  • Baytryl Flavour (Estr. prov. n. 237 del 12-11-2010).

 

Autorizzazione all’immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi per suini «Floron 40 mg/g» (Dec. n. 118 del 12-11-2010).

 

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 152 del 23 dicembre 2010 (Csl Behring – Chemi – Hikma Italia – Fidia Farmaceutici – Sanofi-Aventis – Abc Farmaceutici – Actavis Group – Otifarma – Ibsa Farmaceutici Italia – Eupharmed – Pensa Pharma – Visufarma – Italchimici – Ferring – Glaxosmithkline – Programmi Sanitari Integrati – Almus – Eg. – Fidia Farmaceutici – Mylan – Medigas Italia – Sigma Tau Generics – Magaldi Life – Roche – Errekappa Euroterapici – Galderma Italia – Ratiopharm – Ratiopharm Italia – Laboratori Alter – Pfizer Italia – Bayer – So.Se.Pharm – Lifepharma – Malesci Istituto Farmacobiologico – Laboratorio Farmaceutico C.T. – Janssen-Cilag – Italfarmaco – Almirall).

Informazioni Sanitarie

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