DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute
Decreto 29 settembre 2010
Recepimento della direttiva 2010/20/UE della Commissione del 9 marzo 2010 di modifica della direttiva 91/414/CEE del Consiglio al fine di eliminare la sostanza attiva tolilfluanide con revoca delle autorizzazioni di prodotti fitosanitari contenenti tale sostanza.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA’
Agenzia italiana del farmaco
Determinazione 9 dicembre 2010
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita dei seguenti medicinale:
- MEPACT (mifamurtide). (Det./C 465/2010).
- OZURDEX (desametasone). (Det./C 466/2010).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determinazione n. 1890/2010 del 2 novembre 2010 recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dorzolomide Timololo Sandoz».
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Orthoclone OKT3
- Cefonicid Dorom
- Glimepiride Teva
- Okacin
- Amlodipina Teva
- Auxofer.
Ministero della salute
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Xeden» (Prov. n. 252 del 25-11-2010).
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 151 del 21 dicembre 2010 (Orchid Europe – Bayer – Arrow Generics – Zambon Italia – Boehringer Ingelheim Italia Hexal – Winthrop Pharmaceuticals Italia – Glaxosmithkline – Glaxo Allen – Antrivex – Theramex).
