DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute
Decreto 4 novembre 2010
Elenco dei prodotti fitosanitari contenenti la sostanza attiva piretrine, revocati ai sensi dell’art. 2, commi 2 e 3 del decreto 22 aprile 2009 relativo all’iscrizione della sostanza attiva stessa nell’allegato I del decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 194.
Decreto 5 novembre 2010
Rettifica al decreto 25 agosto 2010 relativo all’elenco di prodotti fitosanitari contenenti la sostanza attiva metamitron, revocati ai sensi dell’articolo 2, commi 2 e 3 del decreto 22 aprile 2009 relativo all’iscrizione della sostanza attiva stessa nell’allegato I del decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 194.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco
Determinazione 16 novembre 2010
Medicinali la cui autorizzazione all’immissione in commercio risulta decaduta ai sensi dell’articolo 38 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e successive modificazioni ed integrazioni.
Determinazione 18 novembre 2010
Modifiche, con riferimento alla Nota AIFA 75, alla determinazione 4 gennaio 2007: «Note AIFA 2006-2007 per l’uso appropriato dei farmaci».
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale «Enapren» (Estr. det. V & A.PC/R/19 dell’8-11-2010).
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:
- Ephinal (Estr. det. V & A.N/V n. 2173 dell’8-11-2010)
- Lisomucil (Estr. det. V & A.N/V n. 2174 dell’8-11-2010)
- Gastromiro (Estr. det. V & A.N/V n. 2171 dell’8-11-2010).
Avviso di rettifica concernente l’estratto determinazione V & A.N/V n. 1934 del 24 settembre 2010 relativo al medicinale «Selg».
Proroga dello smaltimento delle scorte dei seguenti medicinali:
- Zoloft (Estr. prov. V & A.PC. n. 346 dell’8-11-2010)
- Pneumovax (Estr. prov. V & A.PC. n. 345 dell’8-11-2010).
Ministero della salute
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cestem» (Dec. n. 110 del 02-11-2010).
Modificazione dall’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Alfamed 50 mg (Prov. n. 228 del 02-11-2010)
- Fiproline 50 mg (Prov. n. 227 del 02-11-2010)
- Doxipan (Prov. n. 229 del 02-11-2010).
